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职位描述：

任职要求：

1、高中及普通专科学历，专业不限，药学、化工等专业应届毕业生优先。
2、有较强的学习能力，能接受晚班；
3、身体健康、品行端正；
4、有化工行业或药企业车间工作经验优先

5、工资福利：工资+加班费+每年14薪（每年发14个月工资）+社保+公积金+双休+省外（国外）旅游+法定节假日假期

薪资福利：

1、公司实行5天8小时工作制；
2、员工可享受带薪年休假及国家法定节假日；
3、每年发放14个月薪资；
4、每年组织全厂职工外出海外或国内远途旅游；
5、按国家规定购买城镇社保(五险)及住房公积金；
6、设立教育资助金，帮助员工接受继续教育；
7、提供职业发展双通道，管理通道及专业技术通道，给员工提供实现自我的平台。

联系我们：

电话：0763-3299666-8106
招聘邮箱：hr@jiabopharm.com
联系人：林小姐、陈小姐

职位描述：

1、 负责新药的分析检测工作；

2、 负责新药的质量研究工作；

3、 负责新药、相关原辅料及包装材料的质量标准制订工作；

4、 负责新药的相关验证工作的分析检测及分析方法验证工作。

任职要求：

1、本科以上学历，药物分析、食品检验、药物制剂等相关专业

2、熟练操作实验室各种检验、分析仪器。

全日制硕士享受清远高层次人才政策：补贴20万。

薪资福利：

1、公司实行5天8小时工作制；
2、员工可享受带薪年休假及国家法定节假日；
3、每年发放14个月薪资；
4、每年组织全厂职工外出海外或国内远途旅游；
5、按国家规定购买城镇社保(五险)及住房公积金；
6、设立教育资助金，帮助员工接受继续教育；
7、提供职业发展双通道，管理通道及专业技术通道，给员工提供实现自我的平台。

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联系人：林小姐、陈小姐

职位描述：

1、协助项目负责人进行相关的实验研发工作；

2、遵守实验室各种规章制度，认真负责整理实验数据及记录；

3、指导、督促车间进行放大实验；

4、协助整理新药申报资料中工艺研究部分。

任职要求：

1、本科以上学历，药物化学、化学、有机合成等相关专业；

2、熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器设备；

3、能在指导下完成新药开发和仿制品种的质量标准研究，开展和完成实验工作；

4、能够完成实验数据的整理和原始记录书写。

薪资福利：

1、公司实行5天8小时工作制；
2、员工可享受带薪年休假及国家法定节假日；
3、每年发放14个月薪资；
4、每年组织全厂职工外出海外或国内远途旅游；
5、按国家规定购买城镇社保(五险)及住房公积金；
6、设立教育资助金，帮助员工接受继续教育；
7、提供职业发展双通道，管理通道及专业技术通道，给员工提供实现自我的平台。

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职位描述：

1、负责试验项目方案的制定、执行及进度跟踪。

2、进一步对实验技术进行改进。
3、查阅中英文相关文献对相关技术进行筛选和评价试验。
4、与其他部门进行良好的沟通、技术交流。
5、对试验结果以报告的形式进行书写与提交、定期汇报研发进展。
6、产品报批中研发技术资料、生产工艺文件、质量标准等的编制。
7、负责产品的转生产。
8、管理并培训后备技术研发团队。

任职要求：

1、药学、检验等相关专业硕士或以上学历。
2、具有独立的项目实施能力及研发能力、良好的英文文献阅读能力。

全日制博士、硕士，分别享受清远高层次人才政策：补贴40万和20万。

薪资福利：

1、公司实行5天8小时工作制；
2、员工可享受带薪年休假及国家法定节假日；
3、每年发放14个月薪资；
4、每年组织全厂职工外出海外或国内远途旅游；
5、按国家规定购买城镇社保(五险)及住房公积金；
6、设立教育资助金，帮助员工接受继续教育；
7、提供职业发展双通道，管理通道及专业技术通道，给员工提供实现自我的平台。

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职位描述：

1、 大学本科及以上学历，临床医学、卫生统计学、药学、临床药理类相关专业；临床类专业优先。
2、 有1年以上CRA相关工作经验，了解生物等效性研究和I-IV注册临床研究的流程；有独立项目监查经验者优先；优秀应届毕业生也可考虑；
3、 英语四级及以上，能独立检索相关中外文献并综述；掌握基本的办公软件，如PPT/WORD/EXCEL等办公软件的使用
4、 性格外向，良好的沟通和组织协调能力、有强烈责任心与敬业精神；具有一定的分析归纳能力；
5、 能适应经常出差。

6、工作地点：广东省清远市生物医药城或广州市

任职要求：

1、协助制定新药临床试验研究计划的准备工作；
2、协助临床试验研究机构的调研评估；
3、负责临床试验项目进度及质量管理 ；
4、开展临床研究项目的日常监查，规范临床研究流程。

薪资福利：

1、公司实行5天8小时工作制；
2、员工可享受带薪年休假及国家法定节假日；
3、每年发放14个月薪资；
4、每年组织全厂职工外出海外或国内远途旅游；
5、按国家规定购买城镇社保(五险)及住房公积金；
6、设立教育资助金，帮助员工接受继续教育；
7、提供职业发展双通道，管理通道及专业技术通道，给员工提供实现自我的平台。

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职位描述：

1、负责生产全过程的监督工作；

2、负责验证过程中的指导、协调工作。

任职要求：

1、大专学历，药学相关专业，3年以上工作经验；

2、受过GMP和药品监督相关法律法规培训，有生产现场、质量管理或验证方面的工作经历；

3、有良好的沟通与协调能力。

薪资福利：

1、公司实行5天8小时工作制；
2、员工可享受带薪年休假及国家法定节假日；
3、每年发放14个月薪资；
猫猫论坛猫猫论坛,名星合成名星合成4、每年组织全厂职工外出海外或国内远途旅游；
5、按国家规定购买城镇社保(五险)及住房公积金；
6、设立教育资助金，帮助员工接受继续教育；
7、提供职业发展双通道，管理通道及专业技术通道，给员工提供实现自我的平台。

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职位描述：

岗位要求：

1、组织制定安全管理相关制度和各类安全应急预案；

2、组织安全培训和演练，对安全工作进行督察和改进；

3、对专项安全和直接作业环节进行现场安全监督管理；

4、协助建立完善公司安全管理体系、职业卫生管理体系，员工及外包工的安全教育培训、生产作业现场隐患排查及突发事故应急处置，事故分析与工伤处理，监督公司安全生产工作，督促落实各项安全管理工作及措施等。

5、 负责全体职员工的安全教育培训工作等工作。

任职资格：

1、 大专以上学历，化学、环境工程、污水处理等类似环保类相关专业；

2、 在化工企业工作2年以上经历，掌握安全、危运等管理知识及相关工作经验者优先。

3、 具备良好的组织协调和书面表达能力。

任职要求：

薪资福利：

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